LAS CÉLULAS MADRE ACTUALMENTE AYUDAN A TRATAR DE FORMA EFICAZ MÁS DE 80 ENFERMEDADES MEDIANTE LA GENERACIÓN DE NUEVAS CÉLULAS Y TEJIDOS SANOS.

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Para Enfermedades Congénitas, el niño no podrá utilizar sus propias Células Madre, por lo que la primera opción serán las Células Madre de un hermano compatible. Sin embargo, en muchos casos, las Enfermedades de la Sangre no son Congénitas, sino que se adquieren con el tiempo, y es ahí cuando el trasplante autólogo (con sus propias células) está indicado.

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HAY UNA AMPLIA LISTA DE ENFERMEDADES TRATABLES CON LA SANGRE DEL CORDÓN, INCLUYENDO LAS FORMAS AGUDAS DE LA LEUCEMIA.

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A medida que avanza la investigación en Células Madre de sangre del cordón, también lo hace el potencial para su futura utilización. Las terapias experimentales que años atrás habrían parecido imposibles, hoy se exploran en cientos de ensayos clínicos autorizados.

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ENFERMEDADES TRATABLES EN LA ACTUALIDAD: 

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Malignas, Leucemias, Leucemia linfoblástica Aguda, Leucemia Mieloide aguda, Leucemia Bifenotípica
Leucemia linfocítica crónica, Leucemia Mieloide crónica
Leucemia mieloide crónica juvenil, Leucemia mielomonocítica juvenil, Síndrome mielodisplásico
Linfomas, Linfoma de Burkitt, Enfermedad de Hodgkin
Linfoma no Hodkin, Neuroblastoma, Mieloma múltiple
No Malignas, Enfermedades de la médula ósea
Trombocitopenia amegacariocitica, Anemia Diamond – Blackfan, Disqueratosis Congénita, Anemia Fanconi
Mielofibrosis, Osteopetrosis, Disgénesis Reticular,
Anemia Aplásica Severa, Síndrome Shwachman – Diamond
Anemia Sideroblástica, Hemoglobinopatías (glóbulos rojos)
Hemoglobinuria Paroxytista Nocturna, Enfermedad de célula falciforme, Talasemia, Inmunodeficiencias, Síndrome DiGeorge, Enfermedades de adhesión linfocitaria, Síndrome Griscelli, Síndrome Nezelof, Síndrome Omemm, Desórdenes de las neutrófilas, Síndrome de Chédiak – Higashi, Enfermedad granulomatosa crónica, Neutropenia congenita, Síndrome de Kostmann, Desórdenes de las plaquetas, Tromoboastenia de Glanzmann, Porfiria, Porfiria eritropoyética congénita, Inmunodeficiencias combinadas severas, Síndrome Wiskott – Aldrich, Síndrome X-linked Hyper-lgM, Síndrome X-linked Linfoproliferativo, Histiocitosis, Linfohistocitosis eritrofagocítica familiar, Linfohistocitosis hemofagocítica, Histocitosis de células de Langerhans, Enfermedades del metabolismo, Adrenoleucodistrofia, Alfa – mannosidosis (a-Mannosidosis), Aspartilglucosaminuria, Fucosidosis, Gangliosidosis, Enfermedad de Gaucher, Síndrome de Hurler, Síndrome de Hurler – Scheie, Enfermedad de I – cell (Mucolipidosis tipo II), Lipofuscinosis ceroidea infantil
Enfermedad de Krabbe, Síndrome de Lesch – Nyhan, Síndrome de Maroteaux – Lamy, Leucodistrofia metacromática, Síndrome de Morquio, Mucopolisacaridosis
Enfermedad de Niemann – Pick, Enfermedad de Sandhoff
Enfermedad de Sanfilippo, Sialidosis, Enfermedad de Tay – Sachs, Enfermedad de Wolman